Tamoxifene eg 20 mg, comprimé : posologie et effets secondaires

L�efficacit� et la s�curit� des effets � long terme du tamoxif�ne n�ont pas �t� �tudi�es. L’effet est significativement sup�rieur pour un traitement de 5 ans par rapport � des traitements de 1 ou 2 ans. Cette efficacit� para�t ind�pendante de l’�ge, du statut m�nopausique, de la dose de tamoxif�ne et d’une �ventuelle chimioth�rapie additionnelle. Par ailleurs, le tamoxif�ne poss�de un effet estrog�nique sur plusieurs tissus tels l’endom�tre et l’os (diminution de la perte osseuse post-m�nopausique) et sur les lipides sanguins (diminution du LDL cholest�rol).

Toutefois, en clinique, la responsabilit� du tamoxif�ne dans la survenue de cancers h�patiques n’est pas �tablie. Il convient d’attirer l’attention des conducteurs ou utilisateurs de machines sur les risques de troubles visuels et de fatigue attach�s � l’utilisation de ce m�dicament. Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel � un d�riv� estrog�nique (voir rubrique 5.3). En raison d’un effet malformatif du tamoxif�ne, retrouv� en exp�rimentation animale, il convient d’�liminer, avant toute prescription et jusqu’� 9 mois apr�s l’arr�t du traitement, la possibilit� d’une grossesse. L’apparition de ces effets secondaires peut n�cessiter la mise au repos de l’ovaire.

Les donn�es cliniques disponibles sugg�rent que les patients qui sont homozygotes pour les all�les CYP2D6 non-fonctionnelles, peuvent pr�senter une diminution de l’effet du tamoxif�ne dans le traitement du cancer du sein. Les �tudes disponibles ont principalement �t� r�alis�es chez des femmes m�nopaus�es (voir les rubriques 4.4 et 5.2). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. La sécurité et l’efficacité du tamoxifène n’ayant pas été établies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, son utilisation n’est pas recommandée dans ce groupe de patients. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.

Une surveillance particulière est recommandée en cas d’excès important de triglycérides dans le sang, d’antécédent de phlébite ou d’embolie pulmonaire. Certains médicaments peuvent être commercialisés sur le marché marocain et ne pas figurer sur la base medicament.ma. Une fois notre rédaction reçoit l’information, les mises à jour nécessaires sont effectuées sur le champ. Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel à un dérivé estrogénique (voir rubriqueDonnées de sécurité préclinique). En raison d’un effet malformatif du tamoxifène, retrouvé en expérimentation animale, il convient d’éliminer, avant toute prescription et jusqu’à 9 mois après l’arrêt du traitement, la possibilité d’une grossesse. Des manifestations neurologiques (tremblements, hyperréflexie, dysmétrie, vertiges, troubles de la marche, convulsions) ont été observées chez des patientes recevant des fortes doses de tamoxifène lors d’études cliniques.

Si vous pr�sentez des sympt�mes tels qu�un gonflement du visage, des l�vres, de la langue et/ou de la gorge associ�s � des difficult�s � avaler ou � respirer, contactez imm�diatement un m�decin.
Ce m�dicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprim�, c�est-�-dire qu�il est essentiellement � sans sodium �.
Si des signes et symptômes suggérant l’apparition de ces réactions se produisent, TAMOXIFENE BIOGARAN doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être envisagé (le cas échéant).

La demi-vie de la mol�cule-m�re est de 7 jours et l’�quilibre pharmacocin�tique des concentrations (plateau) est donc atteint apr�s 5 � 6 semaines de traitement environ. Apr�s administration orale, le pic de concentration s�rique de tamoxif�ne est atteint en 4 � 7 heures. Augmentation du risque thrombotique et h�morragique au cours des affections tumorales. De surcro�t, possible interaction entre les antivitamines K et la chimioth�rapie. Elles seront également utilisées sous réserve des options souscrites, par CCM Benchmark Group à des fins de ciblage publicitaire et prospection commerciale au sein du Groupe Le Figaro, ainsi qu’avec nos partenaires commerciaux. Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

Présentations du médicament TAMOXIFÈNE SANDOZ

Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été observés après l’administration de tamoxifène à des doses plusieurs fois supérieures à la dose recommandée, lors d’études cliniques. Chez les patientes présentant un angiooedème héréditaire, le tamoxifène peut provoquer ou aggraver les symptômes d’angiooedème. Dans la littérature, il a été montré que les individus métaboliseurs lents du CYP2D6 ont un taux plasmatique plus faible en endoxifène, un des métabolites actifs les plus importants du tamoxifène (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). La prévention PRIMAIRE du cancer du sein par le tamoxifène (c’est-à-dire l’administration du produit à des femmes non atteintes) ne se justifie pas en l’absence d’efficacité démontrée à ce jour.

Chez la femme non ménopausée, une contraception efficace est nécessaire pendant toute la durée traitement et jusqu’à 2 mois après son arrêt, mais les contraceptifs oraux (pilule) contenant des estrogènes ne peuvent être utilisés. Si vous avez des antécédents d’angidème héréditaire, TAMOXIFENE TEVA peut provoquer ou aggraver les symptômes d’angidème héréditaire. Si vous présentez des symptômes tels qu’un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et / ou de la gorge associés à des difficultés à avaler ou à respirer, contactez immédiatement un médecin.

Précautions d’emploi

Si des signes et symptômes suggérantl’apparition de ces réactions se produisent, le TAMOXIFENE EG doitêtre arrêté immédiatement et un autre traitement doit être envisagé(le cas échéant). Si le patient a développé une réaction gravetelle qu’un SJS ou une NET en prenant TAMOXIFENE EG, le traitementpar TAMOXIFENE EG ne doit pas être repris chez ce patient, àquelque moment que ce soit. Un essai non contr�l� a �t� men� sur un groupe de 28 filles �g�es de 2 � 10 ans pr�sentant un syndrome de McCune Albright (MAS) et ayant re�u 20 mg de tamoxif�ne par jour pendant 12 mois. Une r�duction de la fr�quence des �pisodes de saignements vaginaux ainsi qu’une diminution de la progression de la maturation osseuse et de la croissance ont �t� observ�es. Deux patientes ont pr�sent� des effets ind�sirables li�s au traitement (augmentation des transaminases et alop�cie).

Tarifs Tamoxifene eg 20 mg, comprimé et conditionnements

Si vous avez des ant�c�dents d�angio�d�me h�r�ditaire, TAMOXIFENE BIOGARAN peut provoquer ou aggraver les sympt�mes d�angio�d�me h�r�ditaire. Si vous pr�sentez des sympt�mes tels qu�un gonflement du visage, des l�vres, de la langue et/ou de la gorge associ�s � des difficult�s � avaler ou � respirer, contactez imm�diatement un m�decin. En cas de saignement vaginal anormal, il importe de consulter au plus vite votre m�decin. Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce m�dicament car elle contient des informations importantes pour commander en magasin vous. Il convient d’attirer l’attention des conducteurs ouutilisateurs de machines sur les risques de troubles visuels et defatigue attachés à l’utilisation de ce médicament. L’apparition de ces effets secondaires peut nécessiter la miseau repos de l’ovaire.